Universidad Abierta Interamericana - Seminario teórico-práctico de farmacovigilancia en la industria

Seminario teórico-práctico de farmacovigilancia en la industria

Visibilizar el rol clave del APM - Patient Safety Lead.

*Campos obligatorios

Su registro en esta actividad indica su consentimiento para ser grabado. La grabación estará disponible tanto para los organizadores como para los participantes registrados, para facilitar la coordinación sobre los próximos pasos para publicaciones o propuestas que puedan surgir de esta conversación. Hemos identificado varios resultados potenciales a largo plazo esta actividad. Estos posibles resultados incluirán publicaciones especiales revisadas por especialistas de nuestra Universidad. Esperamos verte pronto en el Seminario teórico-práctico de farmacovigilancia en la industria.

Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud

Duración

2 horas

Días y horarios

Ver según día.

Localización

Zoom

Modalidad

Virtual

Dirigido a: Alumnos de Agente de Propaganda Médica - UAI.

Objetivo: Introducir el concepto de farmacovigilancia en el contexto de la industria farmacéutica, destacando su importancia en la seguridad del paciente y el cumplimiento regulatorio. Además, se busca visibilizar el rol clave del APM (Agente de Propaganda Médica) como actor fundamental en la detección, reporte y comunicación de eventos adversos, fortaleciendo su compromiso con la calidad y la seguridad del medicamento en su práctica profesional.

Temario:

Introducción a la Farmacovigilancia

Definición y objetivos
Historia de la farmacovigilancia
Importancia en la industria farmacéutica
Marco regulatorio nacional e internacional

Eventos Adversos y Problemas Relacionados con Medicamentos (PRM)

Tipos de eventos adversos
Diferencias entre evento adverso, reacción adversa y error de medicación
Ejemplos prácticos

El Rol del APM en la Farmacovigilancia

Responsabilidades del APM en la detección y reporte
Canales de comunicación con el área de seguridad
Casos reales y buenas prácticas

Cómo Reportar un Evento Adverso

Información clave a recolectar
Herramientas y sistemas disponibles
Ejercicio práctico de simulación de reporte

Impacto del Reporte en la Seguridad del Paciente

Cómo se analiza la información reportada
Retroalimentación y cierre del ciclo de farmacovigilancia

Break-out sessions

Ejemplos de casos reales para discusión en equipos.

Espacio de Preguntas y Discusión

Resolución de dudas.

Disertantes:

Agustina Zilifian: Licenciada en Nutrición – Regional Head of Patient Safety & Pharmacovigilance.
Onix Narvaez: Medica - Regional Patient Safety & Pharmacovigilance Coordinator.
Carolina Sanchez: Farmaceutica - Regional Patient Safety & Pharmacovigilance Analyst.
Elizabeth Buendia: Bioquímica - Regional Patient Safety & Pharmacovigilance Analyst.
Florencia Gattas: Doctora en Ciencias Biológicas - Patient Safety & Pharmacovigilance Analyst .
Fernanda Marfil: Licenciada en Ciencias Biológicas – Local Patient Safety Lead.

Contacto: uai.extension@uai.edu.ar

Escribinos por WhatsApp :
+54 9 11 2660-3030
+54 9 11 5594-9903

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